SENIOR-2EN

Strahlentherapie
im Alter.
Den Menschen
im Blick.

Die SENIOR-2-Studie begleitet ältere Menschen mit Kopf-Hals-Tumoren. Gemeinsam wollen wir besser verstehen, welche Behandlung zu ihren Bedürfnissen passt.

Was bedeutet eine Teilnahme?Die Studie kennenlernen
SENIOR-2
Start der Studie8. Oktober 2026
DRKS-ID der StudieDRKS00041180
Deutschlandweit37 Studienzentren
Gefördert durch Deutsche Krebshilfe

Bessere Entscheidungen beginnen mit Verstehen.

Wie wirkt eine Strahlentherapie im höheren Alter? Wann ist eine begleitende Chemotherapie sinnvoll? Und was ist den Betroffenen selbst besonders wichtig? Diesen Fragen geht SENIOR-2 nach.

Lebensqualität, persönliche Ziele und die Wirksamkeit der Behandlung gehören zusammen.

Für Zuweiser & Fachkreise

Behandlung im Alltag verstehen

Rund 1.000 Menschen ab 70 Jahren werden im Verlauf ihrer regulären Strahlen- oder Radiochemotherapie begleitet. Es werden keine studienspezifischen Therapien vorgeschrieben.

Sehen, was den Menschen wichtig ist

Fragebögen erfassen unter anderem Lebensqualität, persönliche Therapieziele und Belastungen. Auch die Erfahrungen nach der Behandlung werden berücksichtigt.

Gemeinsam die Versorgung weiterentwickeln

Medizinische, funktionelle, psychosoziale und gesundheitsökonomische Daten sollen die Grundlage für individuellere Behandlungsentscheidungen schaffen. Zudem soll der Stellenwert des geriatrischen Screenings untersucht werden. Außerdem soll analysiert werden, welche Patienten von einer begleitenden Systemtherapie profitieren.

Was bedeutet die Studie für mich?

SENIOR-2 ist eine Beobachtungsstudie. Ihre Behandlung richtet sich nach der klinischen Standardpraxis des behandelnden Zentrums.

  1. Informieren und Fragen stellen

    Sprechen Sie Ihr behandelndes Team an oder wenden Sie sich an die Studienleitung. Dort erfahren Sie, ob ein teilnehmendes Zentrum für Sie infrage kommt.

  2. Gemeinsam die Teilnahme besprechen

    Die Studie richtet sich an Menschen ab 70 Jahren mit bestimmten Kopf-Hals-Tumoren. Das Studienteam prüft die Voraussetzungen und klärt Sie vor einer schriftlichen Einwilligung auf.

  3. Behandlung und Erfahrungen begleiten

    Während der regulären Behandlung und in der Nachbeobachtung werden Behandlungsdaten und Ihre Antworten auf Fragebögen erfasst.

Häufige Fragen

Wer kann teilnehmen?

Menschen ab 70 Jahren mit einem Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle, des Mund- oder Schlundrachens oder des Kehlkopfs, für die bestimmte Voraussetzungen zur Strahlen- oder Strahlenchemotherapie gelten. Ob alle Ein- und Ausschlusskriterien erfüllt sind, prüft das Studienteam.

Ändert die Teilnahme meine Behandlung?

Die Studie schreibt keine studienspezifischen therapeutischen Maßnahmen vor. Sie erhalten Ihre Behandlung gemäß der klinischen Standardpraxis des teilnehmenden Zentrums.

Was kommt zusätzlich auf mich zu?

Die studienbezogenen Maßnahmen bestehen in Patientenfragebögen, zum Beispiel zur Lebensqualität und zu persönlichen Therapiezielen. Den genauen Ablauf erläutert Ihnen Ihr Studienteam.

Wie lange begleitet mich die Studie?

Geplant sind 24 Monate für die Aufnahme von Teilnehmenden und fünf Jahre Nachbeobachtung für den zuletzt eingeschlossenen Patienten. Die Gesamtstudiendauer beträgt sieben Jahre.

Kann ich mich hier anmelden?

Die Aufnahme erfolgt über ein teilnehmendes Studienzentrum. Diese Website sammelt keine Patienten- oder Gesundheitsdaten. Bitte senden Sie keine medizinischen Unterlagen über die allgemeinen Kontaktlinks.

Bei Fragen zur eigenen Behandlung wenden Sie sich bitte an Ihr behandelndes Team.

Deutschlandweit verbunden.

SENIOR-2 verbindet 37 Studienzentren in Deutschland. Leipzig ist bereits initiiert; weitere Zentren folgen schrittweise.

Deutschland mit Bundesländergrenzen. Alle Zentren sind auch über die Standortauswahl und die Liste erreichbar.
Teilnehmendes ZentrumInitiiertes StudienzentrumStand Oktober 2026 · Positionen auf Stadtebene

Ein Zentrum in Ihrer Nähe.

Bewegen Sie die Maus über einen Punkt oder tippen Sie ihn an. Sie sehen die Klinik, ihre Fachabteilung und Adresse – mit direktem Link zur Klinikseite.

Grün markierte Zentren sind bereits initiiert. Eine Teilnahme ist erst nach der Initiierung des jeweiligen Zentrums möglich. Den aktuellen Stand erfahren Sie über die Studienleitung.

Studienleitung kontaktieren
37 Standorte als Liste

Kartengrundlage: BKG / geoBoundaries (dl-de/by-2-0, Geometrie vereinfacht). Ortspositionen: GeoNames (CC BY 4.0).

Studienteam

Ein interdisziplinäres Team am Universitätsklinikum Leipzig koordiniert die Studie. Ein wissenschaftlicher Beirat mit Patientenbeteiligung bringt weitere Perspektiven ein.

PD Dr. Alexander Rühle

PD Dr. med.
Alexander Rühle, MHBA

Studienleiter

Geschäftsführender Oberarzt und Advanced Clinician Scientist (LeiCoT-Programm)
Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie

Prof. Dr. Dr. Nils H. Nicolay

Prof. Dr. Dr.
Nils H. Nicolay

Stellvertretender Studienleiter

Klinikdirektor
Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie, Universitätsklinikum Leipzig

Kernteam und Studienorganisation

Dr. Josephine Beier · Dr. Maria Eschke · PD Dr. Ina Patties

ZKS Leipzig: Dr. Anett Schmiedeknecht (Projektmanagement), Dr. Oana Brosteanu (Geschäftsführung), Dr. Miroslav Bacak (Biometrie), Kathrin Scheibe (Datenmanagement), Marc Viehweg

Gesundheitsökonomie: Jun.-Prof. Dr. Dennis Häckl
Medizinische Psychologie: Prof. Dr. Anja Mehnert-Theuerkauf

Strahlentherapeutisches Studienbüro: PD Dr. Clemens Seidel (ärztlicher Leiter), Nadja Talhi (leitende Studienkoordinatorin)

Wissenschaftlicher Beirat
  • Prof. Dr. Panagiotis Balermpas (Zürich)
  • Prof. Dr. Andreas Knopf (Freiburg)
  • Prof. Dr. Ulrich Wedding (Jena)
  • Dr. Justyna Rawluk (Freiburg)
  • Torsten Lange (Selbsthilfenetzwerk Kopf-Hals-M.U.N.D.-Krebs e. V.)

Gefördert durch die Deutsche Krebshilfe. Offiziell unterstützt durch die Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie (DEGRO). Projektmanagement, Datenmanagement und Biometrie: ZKS Leipzig.

Die Studie ist gestartet.

Hier informieren wir über den Studienstart, die teilnehmenden Zentren und die Entwicklung der Rekrutierung.

Der erste Patient ist eingeschlossen

Am 8. Oktober 2026 wurde der erste Patient in Leipzig in SENIOR-2 eingeschlossen. Weitere Studienzentren werden schrittweise initiiert.

Start der Studie am 8. Oktober 2026. Geplantes Rekrutierungsziel: 1.000 Teilnehmende.Start der StudieZiel: 1.000Studienstart und geplantes Rekrutierungsziel; keine fortlaufende Rekrutierungskurve.
24 MonateRekrutierung geplant5 JahreNachbeobachtung*

* Für den zuletzt eingeschlossenen Patienten.

Erster Patient in Leipzig in die Studie eingeschlossen

SENIOR-2 hat begonnen: Am Universitätsklinikum Leipzig wurde am 8. Oktober der erste Patient eingeschlossen. Weitere Zentren werden in den nächsten Wochen initiiert.

SENIOR-2 bereitet den deutschlandweiten Start vor

Die prospektive Beobachtungsstudie soll ab Oktober 2026 an über 35 Zentren beginnen. Die geplante Fallzahl beträgt 1.000 Patientinnen und Patienten.

Förderung durch die Deutsche Krebshilfe

Die Deutsche Krebshilfe fördert SENIOR-2 mit rund 715.000 Euro. Im Mittelpunkt steht eine bessere Evidenzbasis für die Versorgung älterer Menschen mit Kopf-Hals-Tumoren.

Auf Wissen aufbauen.

SENIOR-2 führt die Arbeit des SENIOR-Konsortiums als prospektive, multizentrische Kohortenstudie fort. Die folgenden Publikationen gehören zu den bisherigen Arbeiten des Konsortiums.

Eintrag im Studienregister
Studiensynopse für Fachkreise
Design
Multizentrische prospektive longitudinale Kohortenstudie (Beobachtungsstudie).
Primärer Endpunkt
Gesamtüberleben.
Sekundäre Endpunkte
Unter anderem progressionsfreies und krebsspezifisches Überleben, Rezidive und Metastasen, Lebensqualität, Therapieziele, Entscheidungsbedauern, Cisplatin-Kontraindikationen, höhergradige Nebenwirkungen, PEG-Abhängigkeit, Gebrechlichkeit, Pflegegrad und Kosteneffizienz.
Lebensqualität
EQ-5D-5L, EORTC QLQ-C30 und QLQ-HN43.
Studienumfang
1.000 Teilnehmende, sieben Jahre Gesamtstudiendauer, 24 Monate Rekrutierung und fünf Jahre Nachbeobachtung für die zuletzt eingeschlossene Person.
Einschluss im Überblick
Alter ≥ 70 Jahre, HNSCC der Mundhöhle, des Oro-/Hypopharynx oder Larynx, formale Indikation zur primären oder adjuvanten Radiochemotherapie sowie schriftliche Einwilligung. Weitere Ein- und Ausschlusskriterien gelten. Die verbindliche Prüfung erfolgt anhand des Studienprotokolls durch das Zentrum.

Outcome Prediction in Older Adults With Head and Neck Cancer Undergoing Chemoradiation.

Marschner SN et al. · JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery · 2026;152:36–46 · DOI: 10.1001/jamaoto.2025.3840 ↗

Predicting cisplatin tolerability in older adults with head and neck cancer – Insights for improved chemoradiation outcomes.

Rühle A et al. · Radiotherapy and Oncology · 2025;204:110697 · DOI: 10.1016/j.radonc.2024.110697 ↗

A Multicenter Evaluation of Different Chemotherapy Regimens in Older Adults With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Undergoing Definitive Chemoradiation.

Rühle A et al. · International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics · 2024;118:1282–1293 · DOI: 10.1016/j.ijrobp.2023.10.025 ↗

Evaluation of Concomitant Systemic Treatment in Older Adults With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Undergoing Definitive Radiotherapy.

Rühle A et al. · JAMA Network Open · 2023;6:e230090 · DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2023.0090 ↗

Fragen sind ein guter Anfang.

Ob Interesse an der Teilnahme, Fragen zur Studie oder wissenschaftlicher Austausch: Sprechen Sie uns an.

Alexander.Ruehle@medizin.uni-leipzig.de
PD Dr. med. Alexander Rühle, MHBA
Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie
Universitätsklinikum Leipzig
Stephanstraße 9a · 04103 Leipzig · Deutschland

Bitte keine Gesundheitsdaten oder medizinischen Unterlagen an die allgemeine Kontaktadresse senden.